Деменция сенильная передается по наследству

Возраст наступления деменции

Наследственное ли заболевание деменция? Деменция – это патология, которая возникает в результате патологических процессов в головном мозге. Клетки мозга постепенно теряют свои функции и разрушаются, провоцируя развитие слабоумия. Среди причин развития деменции выделяют несколько факторов, к которым относится наследственность. Наиболее часто данная патология наблюдается в старческом возрасте и называется сенильной деменцией. Наследственность в случае сенильной деменции играет большую роль и увеличивает риски развития заболевания. В Юсуповской больнице работают высококлассные специалисты, которые принимают пациентов любой сложности. Опыт и квалификация врачей больницы помогают достигать максимальных результатов в терапии деменции.

Передается ли деменция по наследству

Причиной развития деменции могут быть другие патологии и состояния, приводящие к гибели нейронов: дефицит витаминов группы В (В1, В6, В12), нарушения работы щитовидной железы, печеночная и почечная недостаточность, эпилепсия, склерозы и другие.

Наиболее часто деменцию фиксируют у пациентов, в семье которых встречалось данное состояние ранее. Риск развития деменции возрастает при наличии у пациента сахарного диабета, ожирения, гипертонической болезни.

Старческая деменция — передается ли по наследству

При наличии в семье эпизодов сенильной деменции существует большая вероятность ее развития у всех кровных родственников.

Пациент теряет память, не может логически мыслить, теряет приобретенные навыки, становится неспособным к обучению, развивается депрессия, апатия, пропадает интерес к жизни.

У пациентов с сенильной деменцией происходит уменьшение массы и объема головного мозга вследствие атрофических процессов. Происходит расширение желудочков и борозд мозга, заострение извилин. Размер нейронов становится меньше, а их контуры остаются без изменений. Нервные отростки, погибая, замещаются соединительной тканью и склеиваются друг с другом, то есть склерозируются.

Во многих случаях сенильная деменция передается по наследству. Тем не менее, наличие в семье больных слабоумием не является приговором для остальных родственников. Зная о потенциальном риске развития заболевания, необходимо более ответственно относиться к своему здоровью. Необходимо вести активный образ жизни, регулярно посещать своего терапевта в целях профилактики соматических заболеваний, влияющих на работу головного мозга. Хорошей профилактикой развития деменции является гимнастика для головного мозга:

  • изучение иностранных языков,
  • решение математических задач;
  • разгадывание кроссвордов и головоломок.

Следует помнить, что деструктивное поведение отражается на работе всего организма. Поэтому важно соблюдать правила здорового образа жизни, которые помогут сохранить свое здоровье максимально долго.

Диагностика деменции

Старческий возраст сам по себе является потенциально небезопасным состоянием. В возрасте после 60 лет при первых подозрениях на развитие слабоумия следует обратиться за консультацией к терапевту или неврологу. Особенно если ранее наблюдались случаи сенильной деменции в семье.

Для диагностики деменции используют специальные тесты и инструментальные методы исследования. Тесты включают вопросы, проверяющие состояние когнитивных функций человека. Результаты тестирования покажут, насколько верно пациент ориентируется в пространстве и времени, его способность к абстрактному мышлению, состояние памяти и т.д.

К инструментальным методам исследования относят КТ и МРТ, которые покажут наличие атрофических процессов в головном мозге. Дополнительно могут быть назначены обследования для выявления сопутствующих заболеваний.

Лечение деменции

В терапии деменции используется симптоматическое лечение, которое позволяет улучшить качество жизни пациента. Полностью устранить деменцию нельзя. Все меры терапии деменции направлены на облегчение состояния пациента.

Для назначения эффективной терапии немаловажным является возраст наступления деменции. Наследственное слабоумие, которое можно наблюдать в пожилом возрасте, требует усердия в лечении не только от пациента, но и его окружения. В Юсуповской больнице при лечении деменции проводится работа с близкими людьми пациента, которые будут совершать за ним уход. Близким пациента дается четкий инструктаж по медикаментозному лечению и рекомендации для выполнения упражнений, поддерживающих когнитивные функции. Близкие пациента всегда могут уточнить необходимую информацию у лечащего врача по телефону.

Читать еще:  Как записаться на восстановление стс

Реабилитация пациентов с деменцией проводиться в Юсуповской больнице под присмотром ведущих специалистов в этой области: неврологов и реабилитологов. Пациентам предоставляются комфортные палаты, 5-ти разовое питание, подобранное личным диетологом и все необходимое для восстановления. За пациентом осуществляется круглосуточный уход и предоставляется полный спектр медицинских услуг.

Обратиться за помощью, записаться на лечение и получить консультацию специалистов можно по телефону.

Деменция передается по наследству? Признаки и симптомы, причины и факторы риска болезни Альцгеймера

Болезнь Альцгеймера – хроническое прогрессирующее заболевание, влияющее на память, мышление и поведение человека.

Поражает преимущественно людей пожилого и среднего возраста.

Болезнь Альцгеймера является причиной деменции №1 в мире.

Врачи знают о существовании этого заболевания много лет, но его причины до сих пор не до конца понятны. Неизвестно, почему у одного человека развивается болезнь Альцгеймера, а другой человек того же возраста и образа жизни остается в здравом уме. Излечить ее также невозможно.

Факторы риска болезни Альцгеймера следующие:

— возраст: после 65 лет вероятность деменции резко возрастает
— семейная история: наличие близких родственников с болезнью Альцгеймера
— травма головы: серьезные травмы, даже в далеком прошлом, предрасполагают в деменции
— болезни сердца и сосудов: гипертензия, инсульт, атеросклероз, гиперхолестеринемия

Генетический компонент

Ученые выделяют две группы генов, связанных с болезнью Альцгеймера: гены риска и детерминистические гены.

Первые просто увеличивают риск развития заболевания, а вторые означают, что их носитель обязательно станет жертвой болезни Альцгеймера.

— ген аполипопротеина E-E4 (APOE-e4): у 20-25% носителей данного гена в конечном итоге диагностируют болезнь Альцгеймера.
— унаследованный от обоих родителей, ген APOE-e4 еще больше повышает риск, а также предрасполагает к раннему началу болезни. Альтернативный ген, APOE-e2, является природной защитой от деменции – он существенно уменьшает вероятность болезни.
— группа генов, регулирующих общение между нервными клетками мозга и уровень воспаления в нервной системе. Мутации в этих генах связаны с болезнью Альцгеймера в пожилом возрасте и мало влияют на судьбу молодых людей, в отличие от APOE-e4.

— ген предшественника бета-амилоида (APP)
— ген пресенилин-1 (PS-1) и пресенилин-2 (PS-2)

Все три детерминистических гена ответственны за накопление в головном мозге бета-амилоида – токсичного для нервных клеток протеина, вызывающего гибель нейронов и развитие деменции.

Детерминистические гены предрасполагают к болезни Альцгеймера с ранним началом, но отсутствие этих генов вовсе не является «страховкой» от тяжелого заболевания.

При наличии генов APP, PS-1 и PS-2 говорят о семейной болезни Альцгеймера. Симптомы деменции у таких носителей, как правило, проявляются в возрасте до 60 лет, иногда даже в 30-40 лет.

На долю семейной болезни Альцгеймера приходится всего 5% случаев.

Влияние наследственности на другие виды деменции:

— болезнь Хантингтона: доминантная мутация в 4-й хромосоме ведет к прогрессирующей деменции и гиперкинезу, симптомы заболевания обычно проявляются после 30 лет.
— деменция с тельцами Леви, болезнь Паркинсона также обусловлены генетически.

Ранние признаки и симптомы болезни Альцгеймера

Ранними признаками и симптомами могут быть забывчивость и снижение памяти.

Со временем человек начинает путаться в местах, фактах и числах, становится все более дезориентированным, ухудшается трудоспособность, теряется независимость в повседневных делах.

Симптоматика болезни Альцгеймера может включать:

— личностные и поведенческие изменения
— проблемы с выполнением повседневных дел
— трудности с узнаванием предметов и знакомых людей
— дезориентация во времени и пространстве
— чрезмерная забывчивость

Больные могут становиться раздражительными, легковозбудимыми, беспокойными, переживают резкие изменения личности, испытывают трудности с речью. Они все больше зависят от окружающих людей и могут нуждаться в специальных мерах безопасности.

Читать еще:  Какие могут быть нравственные страдания

По данным Национальных институтов здоровья США, пациенты с болезнью Альцгеймера живут в среднем 8-10 лет после появления первых симптомов.

Поскольку человек не в состоянии нормально питаться и ухаживать за собой, смерть обычно наступает в результате истощения организма и тяжелых инфекций, таких как пневмония.

Константин Моканов: магистр фармации и профессиональный медицинский переводчик

Как передается деменция

Рассмотрение вопроса, передается ли деменция по наследству, требует детального изучения и углубления в тему. Особенности наследственности волнуют родственников, ухаживающих за своими близкими. Проведение европейских и американских исследований доказывает: генетический материал, передающийся детям, носит не прямой, а опосредованный характер. Это касается не только слабоумия, но и многих других заболеваний.

Генетика и гены

Практически в каждой клетке организма человека имеется дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК), отвечающая за геном человека. Она содержит информацию о строении, состоянии органов и систем, предрасположенности к заболеваниям и генетические детерминированные патологии. Наследственный материал представлен 22 парами хромосом (аутосомы) и 1 парой половых хромосом, определяющих половую принадлежность личности. Посредством генов, расположенных в хромосомах, характеризуются наследственные признаки, передающиеся от родителя к ребенку.

В научной практике выделяется 2 типа различий генома:

  1. Вариативность – модификация генов, которые передаются потомкам без наличия аномалий и мутаций. Для каждого человека индивидуальны, могут включать предрасполагающие факторы для развития определенного вида болезни, но не определяют ее на 100 %.
  2. Мутация – четкие изменения, характерные для многих поколений. Наблюдается тенденция к формированию конкретного заболевания у разных людей с поражением точно установленного участка гена. Примером может стать деменция по наследству при болезни Гентингтона.

Важно! В большинстве случаев, слабоумие эпизодически передается как «мутированный» ген с обречением на развитие болезни у пожилых людей и стариков (как патология Гентингтона). Чаще слабоумие – следствие комбинации факторов наследственности, условий жизни, труда, питания и умственной активности.

В рассуждении, деменция передается по наследству или нет, однозначный ответ кроется в том, что генная этиология при любом виде слабоумия присутствует. Передается именно генетический вариант склонности к болезни сердца и гемососудов (смешанная деменция), дисметаболических процессов в головном мозге (деменция при Альцгеймере) и прочих факторов. Даже при угрожающем риске возникновения слабоумия, болезнь может и не развиться, если ведется правильный образ жизни, соблюдается режим дня и отдыха, регулярно стимулируется работа головного мозга.

Болезнь Альцгеймера

К наследственной форме деменции относится малый процент случаев, когда патология передается непосредственно от родителя детям. В таком случае наследование гена 100 %, а носители – 50% потомков. Слабоумие развивается в раннем периоде до 65 лет, как правило, в период от 30 до 40 лет.

Для точных выводов исследовательская база недостаточна ввиду того, что не все семьи обращаются за помощью, в некоторых странах слабо развита медицина или причина заболевания кроется в другом виде мутации. На 2019 год существует три вида поражения генома, когда слабоумие передается по наследству.

Поражение генов при наследственной болезни Альцгеймера

Место по распространенности Гены Особенности
I Пресенилин-1 (PSEN1) Затронута хромосома 14, симптоматика регистрируется в очень раннем периоде, до тридцатилетнего возраста. Зарегистрировано у 450 семейных пар.
II Пребелок амилоида (АРР) Аномалия в гене амилоида локализована на 21 хромосоме, как при болезни Дауна (устанавливается у 100 семейных пар). Нарушается синтез и отложение бета-амилоида в сером и белом веществе мозга.
III Пресенилин-2 (PSEN2) Поражение на хромосоме 1 (в 30 семейных парах), развивается зачастую после 30 лет.

Болезнь Альцгеймера передается не только при прямом наследовании, но и совпадении комбинации генов повышающих риск патологии. Выявлено двадцать фрагментов дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК), отвечающих за вероятность слабоумия в последующем. В отличие от семейного вида генной мутации не приводят к обязательному развитию болезни. Обязательным условием является наличие сочетания комбинации других генов, воздействие окружающей среды, возраст, образ жизни.

Читать еще:  Регистрация договора аренды нежилого помещения

Сосудистая деменция

В отличие от генетически детерминированных случаев слабоумия, сосудистая деменция передается наследственным путем только как артериопатия. У большинства пациентов не вызывает слабоумие в течение всей жизни. Однако поражение стенок артерий головного мозга может приводить к острому нарушению кровообращения, лейкоэнцефалопатии, дистрофии серого и белого вещества и прочему. Именно сочетание факторов способствует толчку к появлению деменции.

В семье передается несколько аллелей генов, отвечающих за нарушение обмена жиров, в частности холестерина и липопротеидов низкой плотности, гипертонии и сахарного диабета второго типа. Каждая из болезней может стать предрасполагающим фактором к деменции. Немаловажен образ жизни, питания и активности человека.

Лобно-височная деменция

Наследственная деменция лобно-височного типа, несомненно, передается генетическим путем. У 15 человек из 100 имеется история наследования у ближайших родственников. Аналогичная патология регистрируется во втором и третьем колене родословной. У 30 человек из 100 выявляется дефект одного гена. Доныне науке точно известно восемь видов генов, способствующих фронтотемпоральной деменции. К мутирующим генам относятся:

  • C9ORF72 (chromosome 9 open reading frame 72) – расположенна 9 хромосоме;
  • MAPT (microtubule-associated protein Tau-ген) –локация в 17 хромосоме, гентау-белка;
  • TMEM106B (transmembrane protein 106B) – место расположения — хромосома

Передается патология с нарушением механизма обмена белков. Именно Тау-белок собирается в сгустки и концентрируется в пределах нейроцитов с поражением остальных клеток головного мозга.

Деменция с тельцами Леви

Ученые пока не могут дать однозначный ответ о деменции с тельцами Леви. Регистрируются спорадические случаи увеличения риска слабоумия среди ближайших родственников. Наблюдения выявили точное наследование патологии в единичных семьях. Передается весь комплекс симптомов, однако в условиях лаборатории выявить вид гена все еще не представилось возможным.

Как и при альцгеймеровской патологии в патогенезе отводится главенствующее место аполипопротеину E (APOE), который находится в 19 хромосоме. К другим генам относятся GBA и SNCA, способствующим деменции с тельцами Леви.

Важно! Гены APOE, GBA и SNCA – факторы риска не до конца изученных заболеваний Альцгеймера, Паркинсона, диффузных телец Леви. Наблюдается схожесть происхождения патологии и клинической картины.

Другие варианты

Малый процент отводится таким патологиям как болезнь Дауна и деменция наследственное заболевание Гентингтона. В последнем отмечаются мутации в хромосоме 4 с последующим развитием когнитивных расстройств. При болезни Дауна, которая передается наследственно, имеется дубликат 21 хромосомы, а, следовательно, и увеличение вдвое вероятности появления нейродегенеративного дисбаланса бета-амилоида.

У людей, доживших до 55-60 лет с болезнью Дауна, в большинстве случаев присоединяются дополнительные изменения памяти, речи, восприятия, анализа информации, ориентации в личности и пространстве, характерные для болезни Альцгеймера. Степень деменции определяется согласно современным методикам и тестам.

Способы, которыми не передается деменция

Слабоумие не передается от постороннего человека к другому человеку никаким образом. Ряд путей, когда невозможно заболеть деменцией:

  • воздушно-капельный, пероральный, перкутанный – при попадании биологических сред больного на здорового человека, прикосновении, трении и других манипуляциях деменция не передается;
  • трансплантация органов не влияет на слабоумие;
  • внутривенное введение лекарственных препаратов для поддержания и восстановления работы внутренних органов, за исключением психотропных (временная заторможенность, признаки раннего слабоумия, которые впоследствии исчезают);
  • трансфузия компонентов крови.

Многие исследователи придерживаются теории, что генно-модифицированные организмы в продукции провоцируют слабоумие и аутизм. Передается патология не через пищу, а при сочетании патогенетических факторов и приема низкокачественной еды.

Видео

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector